Redacción México Habla 
Cofepris alerta por falsificación de Tabcin, Flanax, Desenfriol y Alka Seltzer. Foto: Especial
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la falsificación de diversos productos de Bayer de México.
Los productos detectados como falsificados son Tabcin Noche, Tabcin Active, Flanax, Desenfriol D y Alka Seltzer.
Por ello, la dependencia exhortó a la población a no adquirir ni utilizar los lotes señalados, ya que representan un riesgo para la salud.
La alerta se derivó del análisis técnico-documental presentado por la empresa Bayer, titular de los registros sanitarios de los productos.
Sin embargo, la alerta no aplica a todas las presentaciones de los productos, sino solo a aquellas que presentan las anomalías detectadas.
Entre las irregularidades detectadas se encuentran anomalías en los blísteres, los números de lote y las fechas de caducidad.
La Cofepris señaló que se desconoce la procedencia de los productos, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento (temperatura, humedad y luz), distribución y transporte.
Medicamentos falsificados
Los productos falsificados son:
- Tabcin Noche de 12 cápsulas, con fecha de caducidad NOV27, sin número de lote visible.
- Tabcin Activ de 12 cápsulas, con inconsistencias en los números de lote: X25RXG en caja y M230717B en el blíster. Bayer informó que el primero no fue asignado a este producto, mientras que el segundo corresponde a otro medicamento.
- Flanax de 550 mg de 12 y 30 tabletas, con lote X2557P y fecha de caducidad DIC/2. El producto original de 12 tabletas tenía como fecha de caducidad JUN/25. En tanto, el número de lote X2557P no fue asignado a ese producto.
- Flanax de 550 mg de 30 tabletas, con el lote X25CFZ y fecha DIC/27. El lote no fue asignado para esa presentación.
- Desenfriol D de 30 tabletas, con lote X24EKH y fecha de caducidad incompleta “IC28”. La fecha de caducidad del producto original era AGO/22.
- Alka Seltzer de 100 tabletas, con lote X25GUE y fecha de caducidad DIC/26. La fecha de caducidad del producto original era DIC/25.
Recomendaciones emitidas por Cofepris
La Cofepris recomendó a la población y a los profesionales de la salud inspeccionar tanto el empaque como el envase interno de los medicamentos antes de consumirlos.
Durante la revisión, se debe confirmar que:
- Los números de lote y fechas de caducidad coincidan y sean legibles
- El empaque no presente signos de maltrato, manipulación o alteración.
- El producto haya sido adquirido con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario.
En caso de presentar una reacción adversa, realizar el reporte correspondiente al siguiente enlace o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Si alguna persona identifica alguno de los productos citados con los números de lote indicados, proceder a su inmovilización y realizar la denuncia sanitaria correspondiente en el siguiente enlace.
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