Como parte de la vigilancia permanente que realiza a establecimientos y la atención a denuncias sanitarias, el organismo alertó que Tiami-nal es un producto de venta irregular 

Este medicamento se encuentra en presentación de solución inyectable con cinco jeringas. El fármaco es producido por Laboratorios Vida + Nutrición.

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La Cofepris detalló que el producto no cumple con los procesos de importación legal; tampoco garantiza su seguridad, calidad y eficacia. Por ello, representa un riesgo a la salud de la población.

Esto presenta textos y leyendas en idioma diferente al español en el empaque secundario.

Especificó que los empaques secundarios contienen textos y leyendas en un idioma diferente al español.

Otros productos que no cuentan con registro

Otro producto que se comercializa de manera irregular es Cellcept (micofenolato de mofetilo) tabletas 500 mg, con número de lote E1939E1 y fecha de caducidad 29 de marzo de 2025.

De acuerdo con la empresa Roche México, titular del registro sanitario en el país, el producto identificado con estas características está destinado para su distribución en Turquía y no cuenta con registro sanitario autorizado en nuestro país.

Del mismo modo, expuso sobre la falsificación de Renegy 500mg/10ml (carboximaltosa férrica) en presentación caja con un frasco ámpula con 10 ml, con número de lote en empaque secundario 0435054EA.

Los dos suplementos no cumplen con los procesos de importación legal,

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Los resultados de los análisis de identidad no son consistentes con el fármaco original, por lo que se determinó la falsificación del producto. 

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El director de la Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, informó sobre la cancelación de dicho medicamento, subrayando que tiene efectos adversos a la salud.

En conferencia de prensa, el funcionario reveló que este producto mantiene a los consumidores en un estado disociativo con un metabolismo peligrosamente alterado.

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Denunció que se permitió que se comercializará este producto pese a ser un riesgo durante 25 años.

«Un metabolismo intensamente acelerado que se percibe con elevación de la temperatura corporal, hipertensión arterial, sudoración, diarrea, boca seca e insomnio”, refirió el titular de la Cofepris. .

De igual forma, insistió que Redotex circuló mucho tiempo en el mercado debido a la corrupción. Dijo que el fármaco fue anteriormente registrado y prorrogado de manera irregular; así como obtuvo beneficio de una vigilancia permisiva.

Compuesto de Redotex

El medicamento se compone de Norpseudoefedrina que es una anfetamina que suprime el apetito.

Comentan que su ingesta aumenta el riesgo de sangrado cerebral, daño cardíaco, alteraciones psiquiátricas postparto y exacerbación del glaucoma.

Finalmente, Svarch Pérez recordó que el compuesto químico de la pseudoefedrina es “el principal ingrediente de este cóctel”, está prohibido en nuestro país, desde 2008.

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También contiene Triyodotina, una hormona natural que puede provocar disfunción de la tiroides y arritmias cardiacas en los consumidores.

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Tras revelarse que se han hallado Aspirinas de 500 mg falsas, la Cofepris recomendó evitar su consumo; sin embargo, en ocasiones es inevitable usarlas, es por eso que aquí te compartimos cómo puedes identificarlas.

La dependencia emitió un comunicado en el que alerta a la población tras un análisis técnico; así como de la evaluación de la información compartida por la empresa Bayer de México S. A de C.V.

Para evitar que la población consuma Aspirinas falsas, Cofepris dio a conocer información para poder identificarlas.

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Además, recordó que la falsificación de la Aspirina se registra en el empaque con el número de lote X287; mientras que la fecha de caducidad es de Dic 2 y su presentación de caja indica que tiene 40 tabletas.

“El titular del registro sanitaria ha informado que el lote X287 no se encuentra registrado en su sistema, por lo que se desconoce el contenido de las materias primas, condiciones de proceso, empacado y manipulación de ese producto”, se informó en el comunicado.

Cofepris informó que se continuarán realizando acciones de vigilancia sanitaria; asimismo, se mantendrá compartiendo información a la población para identificar otras evidencias.

La dependencia busca evitar que la población o empresas no cumplan con la legislación sanitaria vigente.

«De contar con Aspirina 500mg, con número de lote x287 en almacén, no deberá ser comercializado y deberá ser inmovilizado», manifestó en el documento.

La Cofepris ha pedido a la población que si alguien consumió Aspirinas falsas, reporte alguna reacción adversa o malestar al email: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

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Recordemos que esta enfermedad ocurre cuando el sistema inmune ataca los folículos pilosos, lo que ocasiona la pérdida de cabello en parches, temporal o definitivamente que afecta al cuerpo y provoca angustia emocional.

El medicamento llamado Baricitinib fue fabricado por la farmacéutica de Estados Unidos Eli Lilly, también conocido como Olumiant, el cual es parte de otros medicamentos conocidos como inhibidores de la cinasa de Janus.

La aprobación de este medicamento contra la alopecia se basa en los resultados de dos ensayos clínicos controlados y aleatorios con el apoyo de mil 200 adultos con alopecia grave y tras 36 semanas de usar el producto, el 40% de los participantes con la dosis más alta volvieron a tener crecimiento en un 80% de cabello.

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