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COVID-19: ¿Qué vacunas son más efectivas contra la variante JN. 1?

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) compartieron cuáles son las vacunas más efectivas contra la variante JN. 1.

Debido al aumento de infecciones por COVID-19 en varios países, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos compartieron cuáles son las vacunas más efectivas contra la variante JN. 1.

En diciembre de 2023, el Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica y la Secretaría de Salud confirmaron la presencia de la variante JN. 1 en México.

Aunque los expertos aseguran que JN.1, también conocida como Pirola, no representa un riego mayor para la salud pública, insisten que la vacunación disminuye el riesgo de complicaciones en una infección por este virus.

La variante Pirola pertenece al linaje BA.2.86 y es considerada altamente contagiosa, ya que puede transmitirse vía intestinal y aérea

Por ello, las autoridades de salud en México han implementado campañas de vacunación contra COVID-19 destinadas a personas de grupos vulnerables.

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Estas son las vacunas más efectivas contra la variante JN.1

Tras realizar varios estudios de laboratorio, los CDC determinaron que las vacunas con mayor eficacia contra la variante JN. 1 son aquellas que han sido actualizadas contra el COVID-19 para 2023-2024.

Esto debido a que dichas vacunas contienen un componente del linaje Ómicron XBB.1.5., lo que genera anticuerpos contra esta subvariante.

De acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, las vacunas que contienen este componente son:

  • Spikevax de Moderna
  • Comirnaty de Pfizer-BioNTech
  • Novavax.

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Cofepris aprueba la venta de las vacunas contra Covid-19 Pfizer y Moderna

Cofepris aprobó la venta de las vacunas contra el COVID-19 desarrolladas por Pfizer y Moderna.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha autorizado la venta de las vacunas contra el COVID-19 desarrolladas por Pfizer y Moderna en el sector privado.

Esta decisión se tomó con el objetivo de acelerar el proceso de vacunación en México y garantizar una mayor accesibilidad a la población.

«Cofepris informa que ha otorgado el registro sanitario a la vacuna Spikevax (monovalente XBB.1.5) de Moderna (solicitado a través de su representante legal en México, Asofarma, y a la vacuna Comirnaty (Ómicron XBB. 1.5) de Pfizer», comunicaron.

En ese sentido, la Cofepris dio a conocer que la dictaminación simultánea para expedir registro sanitario a vacunas contra COVID-19 permitirá su comercialización en México.

Según el comunicado emitido por la COFEPRIS, esta aprobación se basa en los resultados de los estudios clínicos que demuestran la eficacia y seguridad de las vacunas Pfizer y Moderna.

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Sin fecha para que se vendan los biológicos en farmacias

En este sentido, Pfizer y Moderna todavía tienen que definir la fecha de salida de sus vacunas al mercado mexicano, es decir, la venta en las farmacias.

Hasta el momento, el gobierno federal no ha precisado la fecha en la que las vacunas contra coronavirus podrán adquirirse en el sector privado de salud.

Detallaron que es responsabilidad directa de los laboratorios fabricantes y no corresponde a la autoridad regulatoria definir la fecha de venta en las farmacias; así como los costos de sus biológicos.

De acuerdo con la experiencia durante la pandemia Covid-19, ambas marcas de vacunas han demostrado una alta efectividad en la prevención de la enfermedad y en la reducción de casos graves y hospitalizaciones.

Asimismo, con esta autorización, se espera que la venta de vacunas en farmacias contribuya a agilizar el proceso de vacunación en el país. Las farmacias podrán adquirir las dosis directamente de estos laboratorios fabricantes.

Cabe destacar que la venta de vacunas en farmacias estará sujeta a ciertas regulaciones y requisitos.

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Las farmacias deberán contar con personal capacitado para la administración de las vacunas y cumplir con los protocolos de conservación y manipulación establecidos.

Tres vacunas contra COVID-19 avanzan en el proceso de registro para su comercialización

Tres farmacéuticas han avanzado en el proceso para la obtención de registros sanitarios de sus vacunas contra COVID-19.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que tres farmacéuticas han avanzado en el proceso para la obtención de registros sanitarios de vacunas contra COVID-19.

El registro sanitario de los bilógicos permitiría su distribución y comercialización en territorio nacional.

A través de un comunicado, la Cofepris indicó que las empresas farmacéuticas recibieron los requisitos necesarios para completar el proceso .

Posteriormente estos serán evaluados por dictaminadores de la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS).

Las farmacéuticas que han avanzado en el procedimiento son: Pfizer S.A. de C.V., que solicitó registro sanitario para la vacuna Comirnaty (BNT162b2 monovalente XBB 1.5).

ModernaTx. Inc. (a través de su representante legal en México, Asofarma S.A. de C.V.), que solicitó registro sanitario para la vacuna Spikevax monovalente XBB1.5.

Y AstraZeneca S.A. de C.V., para el registro de Vaxzevria (ChAdOx1-S recombinante).

La Cofepris informó que ha establecido un programa de sesiones técnicas con las farmacéuticas solicitantes.

Dichas sesiones permiten que las empresas reciben asesoría para estructurar la documentación y requisitos técnicos.

El pasado 22 de septiembre, la Cofepris anunció la convocatoria dirigida a las farmacéuticas responsables de las vacunas contra el COVID-19, para otorgar los permisos necesarios para su comercialización.

Esta disposición facilita la transición de la Autorización de Uso de Emergencia al registro sanitario, lo que permitiría su venta en el mercado mexicano.

Fue el 14 de octubre, que el organismo informó que había recibido las solicitudes de empresas farmacéuticas para obtener su registro sanitario, entre las que estaban Comirnaty, Spikevax y Vaxzevria.

Comirnaty de Pfizer será la primera vacuna evaluada por el Comité de Moléculas Nuevas (CMN). 

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Reciben Nobel de Medicina Katalin Karikó y Drew Weissman, padres de la vacuna contra Covid-19

Katalin Karikó y Drew Weissman recibieron el premio Nobel de Medicina por sus investigaciones para la creación de la vacuna contra covid-19.

La bioquímica húngara Katalin Karikó y el investigador estadounidense Drew Weissman recibieron este lunes el premio Nobel de Medicina 2023, gracias a sus descubrimientos sobre el ARN mensajero que sirvieron como base para el desarrollo de las vacunas contra el COVID-19.

Sus investigaciones resultaron pieza clave para la creación de las vacunas de BioNtech, Moderna y Pfizer, que utilizan el ARN mensajero como parte de su tecnología.

“A través de sus descubrimientos innovadores, que han cambiado fundamentalmente nuestra comprensión de cómo interactúa el ARNm con nuestro sistema inmunológico, los galardonados contribuyeron a la tasa sin precedentes de desarrollo de vacunas durante una de las mayores amenazas a la salud humana en los tiempos modernos”.

Jurado del premio Nobel de Medicina.

Ambos científicos trabajan juntos en la Universidad de Pennsylvania en Estados Unidos y han sido galardonados en diferentes ocasiones por sus investigaciones.

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Entre los reconocimientos que se les han otorgado destacan el Lasker Award, que se conoce como un precursor del Nobel, y el Princesa de Asturias en 2021.

Karikó dijo que al principio no se creyó la noticia y siguió en directo la ceremonia con emoción.

Al escuchar que resultó ganadora, su primer pensamiento fue para su madre, ya fallecida, que solía escuchar el anuncio del ganador con la esperanza de que nombraran a su hija.

“Lo escuchaba todos los años. Desafortunadamente hace cinco años murió a los 89 años. Quizás nos escucha desde el cielo».

Katalin Karikó, bioquímica ganadora del premio Nobel de Medicina 2023.

Con Karikó, suman 13 mujeres las que han recibido el Nobel de Medicina.

Weissman reveló que cuando su colega le comunicó la noticia, este pensaba que se trataba de una broma.

“Estaba sentado en mi cama escuchando (…) Nos preguntamos si alguien nos estaba gastando una broma».

Drew Weissman, investigador ganador del premio Nobel de Medicina 2023.

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Cofepris alerta por riesgo sobre vacuna contra dengue en menores

La Cofepris alertó que la vacuna Dengvaxia, contra el dengue, no debe ser aplicada a menores de 9 años. Advierte riesgos.

A través de un comunicado, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta para el personal de salud, sobre el uso de la vacuna tetravalente Dengvaxia, contra el dengue.

En este sentido, la autoridad sanitaria advirtió que ese medicamento no debe ser suministrado a infantes menores de 9 años, ya que puede provocar graves riesgos a su salud.

Asimismo, señaló que el fármaco solo debe aplicarse a personas entre 9 y 45 años de edad.

Esta alerta surge después de haber detectado que fue administrada a niños menores de 9 años, algo que va en contra de las indicaciones específicas del producto.

Y es que de acuerdo con la información publicada por la Cofepris, los niños menores de 9 años a los que se les aplicó dicha vacuna, sufrieron un mayor riesgo de dengue que requirió que fueran hospitalizados.

«Incluidos los casos de dengue clínicamente grave en las personas vacunadas sin infección previa al dengue», informó.

Del mismo modo, solicitó al personal médico verificar los empaques del fármaco Dengvaxi, propiedad de la compañía Sanofi.

Se debe checar:

Información en idioma español, que cuente con registro sanitario, número de lote, fecha de caducidad y revisar la ficha técnica.

La vacuna Dengvaxi debe ser aplicada únicamente bajo valoración y supervisión médica y a las personas del mencionado rango de edad y que viven en áreas endémicas de dengue.

Además, pidió a la población en general, que evite comprar el medicamento en redes sociales, plataformas u otros sitios de venta en internet, ya que podría tratarse de un producto falso.

Igualmente, hizo un llamado a las personas a que denuncien a través de la línea Denuncia Sanitaria, a los sitios de internet no autorizados, donde se ofrezca la venta de Dengvaxi.

¿Qué es el dengue y cuáles son los síntomas?

El dengue es una enfermedad común en zonas tropicales y en lugares con acumulación de agua.

Los síntomas aparecen regularmente de 4 a 7 días del contagio y estos pueden ser:
Fiebre, dolor de cabeza intenso, dolor de ojos, dolor de huesos, erupciones en la piel, náuseas y dolor abdominal.

En los casos graves, se puede presentar hemorragia y convulsiones, por la fiebre y deshidratación.

Vacuna contra dengue se ha aplicado a menores: Cofepris

De acuerdo con el informe de la Cofepris, se ha detectado que la vacuna Dengvaxia, ha sido aplicada en niños menores de 9 años por médicos generales y especialistas como los pediatras, lo que está contraindicado.

Las recomendaciones de la autoridad sanitaria para el uso del biológico Dengvaxia contra el dengue son las siguientes:

No debe aplicarse en menores de 9 años
Debe aplicarse bajo valoración y supervisión médica
El médico o personal de salud debe apegarse a la evidencia científica vigente para determinar su administración
Se debe consultar el instructivo anexo

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SCJN ordena a Salud exponer la información relacionada con las vacunas caducas contra Covid-19

SCJN ordenó a la Secretaría de Salud federal difundir la información relacionada con las vacunas caducas contra Covid-19.

La Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN) ordenó a la Secretaría de Salud federal difundir la información relacionada con las vacunas caducas contra Covid-19.

Afirman que dicho biológico se ha estado aplicando en el estado de Zacatecas.

El jueves pasado, el pleno de la Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN) determinó que Salud federal debe de publicar la información de las vacunas.

Por ello, los medios nacionales han señalado que la Secretaría de Salud de Zacatecas comenzó a aplicar vacunas Pfizer BioNTech contra Covid-19 que caducaron en noviembre de 2022.

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Esta aplicación, señalaron, ha estado enfocada a los alumnos de primaria de las escuelas públicas de Zacatecas.

Aunado a ello, la Brigada Correcaminos de la Secretaría de Salud federal, encargada de la campaña de vacunación, informó que esas vacunas se aplicaban a menores zacatecanos y que eran eficaces hasta febrero de 2023.

Aseguran que autoridades estatales saben de la caducidad de vacunas

Sin embargo, las dosis se utilizaron para la jornada que inició esta semana y se dice que las autoridades estatales supuestamente saben que ya caducaron.

De tal manera, la SCJN ordenó a la Secretaría de Salud que difunda la información relacionada con las mencionadas vacunas caducas.

El organismo apunto que esa determinación tiene el fin de que la población esté informada y pueda tomar decisiones informadas sobre su salud.

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Por último, la aplicación de vacunas caducas contra la Covid-19 ha generado preocupación en la población, ya que se desconoce su efectividad y seguridad.

Tras los casos de niños infectados en Oaxaca ¿cómo y dónde se aplica la vacuna contra la rabia?

Tras los casos de niños infectados en Oaxaca, Te decimos cómo y dónde se aplica la vacuna contra la rabia en México.

Luego de darse a conocer cuatro casos de posible rabia en niños originarios de Oaxaca, la jornada de vacunación contra la enfermedad se ha vuelto importante en la población. Te decimos de que manera se aplica esta inmunización.

Hace un par de días, cuatro menores fueron mordidos por un murciélago en Oaxaca. Ellos ingresaron al hospital General “Doctor Aurelio Valdivieso”; duraron alrededor de una semana en el sanatorio, pero uno falleció el día de ayer a causa de una aparente rabia.

El gobierno de Oaxaca difundió la noticia.

A causa de esta situación, que a decir de la Secretaría de Salud federal no merita emergencia sanitaria, es de suma importancia conocer cómo y dónde se aplica la vacuna contra la rabia.

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La enfermedad de la rabia es un virus que es mortal pero prevenible. Se puede propagar a las personas y las mascotas si las muerde o rasguña un animal con rabia.

¿Cómo se aplica la vacuna contra la rabia?

Se sabe que para inmunizarse contra dicha enfermedad, se aplica siete dosis en la parte superior del ombligo.

Aunque hoy en día se aplican en el brazo o las piernas, para los adultos se le suministra en el área del deltoides (brazos) y para los niños en la cara anterolateral del muslo.

Los expertos han recomendado no realizar su aplicación en los glúteos.

Este biológico se debe administrar en cuatro dosis de 1 ml, ya sea HDCV o PCEC.

Por tal motivo, es importante mantenerse al pendiente de la cartilla de vacunación vigente y que los esquemas de vacunas estén completos.

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Puedes acudir a cualquier centro de salud público más cercano y pedir información de las fechas de aplicaciones de la vacuna contra la rabia.

La autoridad sanitaria se encuentra priorizando este biológico actualmente.

Vacuna Abdala contra COVID-19 llega a México desde Cuba

Determinaron procedente la autorización para uso de emergencia de la vacuna Abdala.

La Secretaría de Salud del Gobierno de México informó que el día de ayer llegó un primer embarque de la vacuna Abdala contra Covid-19 proveniente de Cuba, con cuatro millones 92 mil 500 dosis envasadas.

Entonces. este viernes arribó el primer embarque de la vacuna Abdala contra COVID-19, que se aplicarán a personas adultas.

El 29 de diciembre de 2021, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), se determinó procedente la autorización para uso de emergencia de la vacuna Abdala.

Por ello, ayer a las 19:57 horas llegó al Aeropuerto Internacional “Felipe Ángeles”, la aeronave Hércules de la Fuerza Aérea Mexicana, procedente de La Habana, Cuba.

Sin embargo, recalcaron que este es el primer embarque con vacunas que reciben en el nuevo aeropuerto de Zumpango; pues la mayoría fueron en el Aeropuerto «Benito Juárez».

Con las dosis que llegaron y las envasadas, México ha tenido disponibles en total 250 millones 247 mil 785 biológicos.

Asimismo, han recibido 193 millones 231 mil 845 vacunas envasadas de los laboratorios:

  • Pfizer-BioNTech
  • AstraZeneca
  • Sinovac
  • Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya
  • CanSino Biologics
  • Johnson & Johnson
  • Y ahora, Moderna y Abdala.

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CDMX inicia Campaña de Vacunación contra Virus del Papiloma Humano

La vacunación contra el Virus del Papiloma Humano se implementará en 605 planteles escolares de las 16 alcaldías capitalinas.

La Secretaría de Salud de la CDMX arrancó hoy la Campaña de Recuperación de Cobertura de Vacunación contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) para niñas de 13 y 14 años

En un evento encabezado por la Dra. Olivia López, Secretaria de Salud de la Ciudad de México (CDMX), el día de hoy se realizó la primera jornada de Vacunación contra el Virus del Papiloma Humano.

En la Escuela Secundaria Diurna N° 116 «Francisco Zarco», ubicada en la alcaldía Venustiano Carranza, la Secretaria de Salud hizo un llamado a los padres de familia para que sus hijas puedan ser vacunadas, ya que esto previene cáncer de cuello uterino.

Las vacunas contra el Virus del Papiloma Humano serán aplicadas a niñas de 13 y 14 años que cursen primero y segundo año de secundaria.

La vacunación se implementará en 605 planteles escolares de las 16 alcaldías capitalinas.

La meta es de 110 mil 810 personas vacunadas contra este virus, de los cuales 81 mil 452 serán inoculadas por los Servicios de Salud Pública de la Ciudad de México.

Vacunas para mujeres transgénero y con VIH

La campaña de vacunación contra el virus del papiloma humano, también está dirigida para mujeres cisgénero (género asignado al nacer) y mujeres transgénero (identificadas con otro género) de 11 a 49 años que viven con Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), quienes pueden asistir a la Unidad de Salud Integral para Personas Trans.

¿Qué es el Virus del Papiloma Humano?

El Virus del papiloma humano (VPH) es la infección de transmisión sexual (ITS) más común. Se puede transmitir de una persona a otra mediante las relaciones sexuales anales, vaginales u orales.
El VPH de alto riesgo causa varios tipos de cáncer.

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Las autoridades mexicanos aprobaron la aplicación de la vacuna cubana Soberana y Soberana PL que funcionan contra el COVID-19 para adultos.

Las autoridades mexicanos aprobaron la aplicación de la vacuna cubana Soberana y Soberana PL que funcionan contra el COVID-19 para adultos.

Fue este sábado cuando se confirmó que se autorizó la aplicación de la vacuna para uso de emergencia, tras certificarse con los requisitos de calidad, seguridad y eficiencia.

El biológico ha obtenido opiniones a favor ante el Comité Nacional de Ciencia y Tecnología e Innovación en Salud del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), según compartió la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Por lo que el Comité de Moléculas Nuevas aprobó el uso de la vacuna de dicho farmacéutico, al obtener una buena opinión por parte de los científicos.

Recordemos que hasta días pasados, México ya había obtenido una cobertura de vacunación es del 84% en los segmentos de la población.

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