La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el registro sanitario de Qdenga, vacuna contra el dengue desarrollada por la farmacéutica japonesa Takeda Pharmaceutical Company.
La vacuna, también identificada como TAK-003, fue desarrollada por la Universidad de Mahidol, en Tailandia, en colaboración con la farmacéutica asiática.
Con la autorización de Cofepris, México podrá utilizar el biológico como herramienta preventiva frente a esta enfermedad que va en aumento.
De acuerdo con la Secretaría de Salud, los casos acumulados de dengue han ido en aumento durante la última semana. Hasta el último corte, se contabilizaban 973 casos.
Qdenga es una vacuna elaborada para prevenir el dengue, enfermedad viral transmitida por la picadura de mosquitos.
El biológico fue precalificado por la Organización Mundial de la Salud, lo que facilita su adquisición por agencias del sistema de Naciones Unidas como Unicef y la Organización Panamericana de la Salud.
¿Quiénes podrán aplicarse la vacuna contra el dengue?
La vacuna contra el dengue va dirigida principalmente para niños y adolescentes de entre 6 y 16 años que viven en zonas con alta transmisión de la enfermedad.
El esquema consta de dos dosis, con un espacio entre ambas de tres meses. Asimismo, se recomienda su aplicación para personas con comorbilidades que habitan en países donde el dengue es endémico, como México.
Con la aprobación de su registro sanitario, México se suma a los más de 40 países que ya cuentan con la vacuna contra el dengue.
También puedes leer: Credencial Universal de Salud: ¿De qué se trata y cuándo inicia el registro?
